लीलाच गिल्बो वीजमान फॉरेक्स

ड्रोसोफिला शोध के 100 साल मनाते हुए ड्रोसोफिला के आणविक और विकासात्मक जीवविज्ञान पर सत्रहवें ईएमबीओ सम्मेलन 20 से 26 जून 2010 के बीच कोलम्बाड़ी, क्रेते में हुआ। इस सम्मेलन में विषयों की एक विस्तृत श्रृंखला को शामिल किया गया और दो या अधिक अध्ययन के क्षेत्र। इस तरह के संयोजन में कोशिका और विकासात्मक जीव विज्ञान के मात्रात्मक दृष्टिकोण शामिल हैं, शरीर विज्ञान और विकास और एकीकृत जीनोमिक विश्लेषण के बीच संबंधों को विदारक करते हैं। परिचय इस वर्ष, ड्रोसोफिलारसको के आण्विक और विकास संबंधी जीवविज्ञान पर द्विवार्षिक ईबीबीओ सम्मेलन अपने पारंपरिक स्थल, ग्रीस के क्रैटे के रूढ़िवादी अकादमी में आयोजित किया गया। यह विशेष मीटिंग जो कि ड्रोसोफिला सामुदायिक संचार और जीवंत बनाता है, के 30 से अधिक वर्षों से अधिक एमडीडीआई के लिए जगह ले रही है। 110 से अधिक प्रतिभागियों ने इसमें कई युवा वैज्ञानिकों को शामिल किया है, जो पहले या दूसरे समय के लिए बैठक में भाग लेते थे, प्रस्तुतिकरण और अनौपचारिक चर्चाओं के एक गहन सप्ताह के लिए, ए एफ़्रुसी, डब्ल्यू। गेलबार्ट, सी। डेलिडैकिस, डी। एंड्रयू, ए। बेजोवेक, एस। ब्रा, सी। डिप्लन, ए। गिआनगंडे, जे। नॉबिलिच, एम। लेप्टीन, एच। लिपशित्ज़, एस। पार्कहर्स्ट, पी। रोजलाश्रथ, आर। सैंट और एम। वैन डोरेन। जीन से जीनोमों तक इस साल की बैठक में एक महत्वपूर्ण विषय जीन अभिव्यक्ति का नियमन था। प्रस्तुतियाँ एक एकल बढ़ाने के जीनोम पैमाने के विश्लेषण के व्यापक विच्छेद से लेकर हैं। स्कॉट बारोलो (यू। मिशिगन) ने स्पार्कलिंग की संरचना, कार्य और विकास पर रिपोर्ट की। एक नोच - और ईजीएफआरएमएपीके-विनियमित, ड्रोसोफिला पेक्स 2 जीन के शंकु-सेल-विशिष्ट बढ़ाव। उनके परिणाम बताते हैं कि बढ़ाने वाले संगठन दूसरों की कीमत पर कुछ कम-सीमा विनियामक बातचीत सक्षम करके सही अभिव्यक्ति पैटर्न निर्धारित करते हैं। डेबी एंड्रयू (जॉन्स हॉपकिंस यू।) ने दिखाया कि बीजेड ट्रांसक्रिप्शन कारकों के क्रबए परिवार में कम से कम 200 जीनों के प्रत्यक्ष नियामकों के रूप में कार्य किया जाता है, या तो सिक्योरिटी मार्ग या गुप्त कार्गो के घटकों को एन्कोड करता है जो मानव कोशिकाओं में संरक्षित होता है। जीनोमिक्स में मुख्य प्रश्न हैं कि अनुक्रम और ट्रांसक्रिप्शन कारक बाध्यकारी डेटा पर आधारित जीन नियामक नेटवर्क के व्यापक मॉडल कैसे तैयार किए जाते हैं, और सीआईएस-विनियामक रूपांकनों पर आधारित वैश्विक पैमाने पर अस्थायी और स्थानिक जीन अभिव्यक्ति का अनुमान कैसे लगाया जाए। फ्रेंकोइस श्विइस्गुथ (इंस्टिट्यूट पाश्चर) ने सीआईएस-विनियमन मॉड्यूल (सीआरएम) की पहचान करने के लिए कम्प्यूटेशनल विधियों को विकसित किया है जो सह-विनियमित जीन के एक सेट को नियंत्रित करते हैं। ज्ञात ड्रोसोफिला सीआरएम के प्रशिक्षण सेट और 11 अन्य ड्रोसोफिला जेनोमों से ऑथोलॉगस अनुक्रमों के साथ, उन्होंने संवेदी अंग अग्रदूत कोशिकाओं में, प्रतिलेखन कारक बाध्यकारी साइटों और उपन्यास जीनोमिक सीआरएम के कम्पनेशनल पूर्वानुमान को जीन अभिव्यक्ति कार्यक्रमों के सह-विनियमन अंतर्निहित बताया। ईलीन फ़्यूरॉन्ग (ईएमबीएल) ने मेडोडार्म विकास के लगातार चरणों के दौरान कुंजी प्रतिलेखन कारकों के अधिभोग पैटर्न के उच्च संकल्प के नक्शे की सूचना दी। मशीन सीखने के दृष्टिकोण का उपयोग करके, उनके समूह ने प्रदर्शन किया कि ट्रांसक्रिप्शन कारक स्वयं की अभिव्यक्ति या अनुक्रम प्राथमिकताओं के पूर्व ज्ञान के बिना सीआरएम स्पेसिओ-अस्थायी गतिविधि का अनुमान लगाने के लिए अकेले प्रतिलेखन कारक पर्याप्त है। उसके परिणामों से पता चलता है कि वैश्विक जीन नियामक नेटवर्क के भीतर लगातार आकृति वाले व्याकरण की कमी का सुझाव देते हुए, सीआरएम के एक समान रेंज के कारण समान अंतर-अस्थायी अभिव्यक्ति पैटर्न हो सकते हैं। मैनोलिस केलिए (एमआईटी) ने पाया कि रेग्युलेटरी आकृति संस्करणों के संयोजन और क्रोमेटिन के अंकों के साथ भविष्यवाणी नियामक गतिविधि को डाउनस्ट्रीम जीन एक्सप्रेशन का अनुमान लगाया गया है। उन्होंने एनआईएच मोड कोड परियोजना के लिए एकीकृत विश्लेषण प्रयासों का भी वर्णन किया। जर्म कोशिकाओं में क्रोमैटिन फ़ंक्शन मीटिंग में रोगाणु सेल पहचान और समारोह को बढ़ावा देने में क्रोमेटिन संशोधक की भूमिका पर भी चर्चा हुई। एक जर्म सेल का मुख्य कार्य अगली पीढ़ी को अपनी अक्षत अनुवांशिक सामग्री को पारित करना है। यह मुश्किल हो सकता है कि ट्रान्सपोसन में लगभग 20 ड्रोसोफिला जीनोम बनते हैं और इन तत्वों की जुटाई से आनुवांशिक अस्थिरता हो जाती है। पीवी-बातचीत आरएनए (पीआईआरएनए) हेरोक्रोमॅटिक क्लस्टर द्वारा एन्कोडेड कीटाणु कोशिकाओं में ट्रांसपोशन्स चुप्पी करते हैं। विलियम थेरकॉफ (यू। मैसाचुसेट्स) ने बताया कि HP1 homologue राइनो इन समूहों को बांधता है और piRNA अग्रदूत उत्पादन को बढ़ावा देता है। रिशी जीन तेजी से विकसित हो रहा है और मजबूत सकारात्मक चयन के तहत यह सुझाव देता है कि यह पीआईआरएनए चुप्पी के ट्रांसस्पोज़न लक्ष्य के साथ सह-विकसित हो सकता है। क्रोमैटिन विनियमन में रोगाणु-रेखा स्टेम कोशिका जीव विज्ञान में भी विशेषताएं हैं। रूथ लेहमन (न्यूयॉर्क यू।) ने रिपोर्ट किया कि क्रोमेटिन-संशोधित एंजाइमों द्वारा लोकी की एक चुनी संख्या में ट्रांसक्रिप्शनल चुप्पी की जरूरत न केवल रोगाणु-रेखा स्टेम कोशिका के रखरखाव के लिए आवश्यक है, जैसा कि पहले दिखाया गया है, लेकिन उनके भेदभाव के लिए भी। लेहमन लैब ने प्राइमर्डियल जर्म सेल (पीजीसी) गठन का भी विश्लेषण किया। 4 डी मल्टी-फ़ोटोन इमेजिंग विश्लेषण का प्रयोग करके, उन्होंने दिखाया कि पीजीसी साइटोकिनेसिस के एक अति विशिष्ट मोड से बना है, जिसमें दो सिकुड़ी हुई चक्की का समन्वयित प्रतिबंध दो पीजीसी के गठन की ओर अग्रसर होता है। मार्क वान डोरेन (जॉन्स हॉपकिंस यू।) ने रोगाणु सेल यौन पहचान को बढ़ावा देने में क्रोमेटिन नियामकों की भूमिका पर असर डाला। समूह ने Phf7, एक प्रोटीन का अध्ययन किया है जिसमें क्रोमेटिन नियामकों में एक पीएचडी-उंगली वाला आकृति है। Phf7 पुरुष जर्म कोशिकाओं में प्राथमिकता व्यक्त की जाती है। फ़ेफ 7 फ़ंक्शन का नुकसान XY कोशिकाओं की कोशिकाओं को नारियल करने के लिए प्रतीत होता है, जबकि इसके अत्यधिक विषैले पदार्थ XX जर्म कोशिकाओं को मस्तिष्क के रूप में पेश करता है। इस प्रकार, जर्म कोशिकाओं की पुरुष यौन पहचान क्रोमैटिन विनियमन पर निर्भर करती है। प्रबलता और स्थिरता सामान्य विकास का समर्थन करने के लिए, जीन की अभिव्यक्ति को सावधानीपूर्वक नियंत्रित किया जाना चाहिए। एक घटना जिसने क्षेत्र को समझा है, वह नियंत्रण के स्पष्ट रूप से बेमानी मॉड्यूल का अस्तित्व है। कई समूहों द्वारा प्रस्तुत कार्य ट्रांसक्रिप्शनल और पोस्ट ट्रांसक्रिप्शनल स्तर पर इस रहस्य को सुलझाना शुरू करते हैं। लघु आरएनएएमडीशुकूच माइक्रोआरएनए और एंडो-सीआरएनएएमएम जीन अभिव्यक्ति के रूप में, फिर भी विकास उनकी अनुपस्थिति से अक्सर अप्रभावित होता है रिचर्ड कार्ट्यू (नॉर्थवेस्टर्न यू) ने छोटे आरएनए के दो उदाहरण पेश किए जिनमें भ्रूण विभाजन की मात्रा में बदलाव के लिए क्षतिपूर्ति करने में मदद करते हैं, जो विभाजन या न्यूरोजेनिक जीन की अभिव्यक्ति के सामान्य होने से होता है। डेविड स्टर्न (प्रिंसटन यू) ने श्वेतबाबी (एसवीबी) जीन से स्पष्ट रूप से अनावश्यक वृद्धि करने वालों को हटा दिया, जो कि ट्राइकोम के उचित विनिर्देश के लिए आवश्यक है। इस विलोपन को उड़ाने से जंगली प्रकार के मक्खियों की तुलना में कम त्रिकोणीय उत्पादन किया गया था, लेकिन जब चरम तापमान पर पाला जाता है या जब पंखहीन उत्परिवर्तन के साथ मिलाया जाता है। एक साथ लिया जाता है, ऐसा लगता है कि जिसे एलएसक्वेरडंडन्स्क्वो कहा जाता है वह पर्यावरण की स्थिति पर निर्भर हो सकता है जब जानवरों को इष्टतम परिस्थितियों में बनाए रखा जाता है, कुछ अतिरिक्त, छोटे आरएनए, या अन्य नियामकों को अनावश्यक लग सकता है पर्यावरणीय उलझन या आनुवंशिक भिन्नता के बारे में पता चलता है, वे मजबूतता प्रदान कर सकते हैं। क्लाउड डेप्लान (न्यूयॉर्क यू।) ने एक तंत्र का वर्णन किया है जिसके कारण दृढ़ता और स्टेचस्टक्विटी एकजुट है। ड्रोसोफिला में रंगीन दृष्टि फोटोरिसेप्टर के दो उपप्रकारों पर निर्भर करती है जो आंखों में अनियमित ढंग से व्यवस्थित होती है और अलग-अलग रोधी जीन व्यक्त करती है। इस स्थिरता के बावजूद, दिए गए रोडोस्पिन को व्यक्त करने वाले फोटोरिसेप्टर की कुल संख्या स्थिर है। यह पीएएस-बीएचएलएच प्रतिलेखन कारक स्पिनलेस द्वारा नियंत्रित है। एक प्रवर्तन तत्व के लिए दो प्रमोटरों के बीच प्रतिस्पर्धा प्रत्येक निर्बाध एलील की स्टेचस्टिक अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है और इस प्रकार, फोटोरिसेप्टर उपप्रकारों की व्यवस्था, इसी तरह मानव रंग दृष्टि प्रणाली के साथ। सेल जीव विज्ञान और विकास सेल जीव विज्ञान और विकास जीव विज्ञान एक-दूसरे से कई तरह से संबंधित हो सकता है, प्रत्येक क्षेत्र को दूसरे को बढ़ावा देना कभी-कभी, एक विकासात्मक फेनोटाइप की जांच से सेल जीव विज्ञान में उपन्यास की खोज हो सकती है। उदाहरण के लिए, केन्जी मात्सुनो (टोक्यो के यू) ने हिंदगुट में एक उपन्यास सेल व्यवहार का वर्णन किया। इस ट्यूबल्यूलर अवयव में उपकला कोशिकाएं चिरल हैं जो एक प्लानर सेल आकृति अपनाना है। इससे पेट के उपकला ट्यूब के एक विषम बाएं कंडोम दिशात्मक रोटेशन की ओर जाता है। समूह ने पाया कि इस उपन्यास सेल व्यवहार के लिए मायोसिनआईडी और डी-कैडरीन की आवश्यकता होती है, जो कि वे एलएसक्लप्लानर सेल-आकृति चिरौलिसर्सो शब्द का प्रयोग करते हैं। कई प्रस्तुतियों से पता चला है कि कोशिका जीव विज्ञान की जांच करने वाले सवाल विकास प्रक्रियाओं की समझ को बढ़ावा दे सकते हैं। उपन्यास कम्प्यूटेशनल या इमेजिंग दृष्टिकोण के साथ लागू होने पर यह रणनीति उपयोगी होती है। स्टीफन लुस्किनीग (यू। ज़्यूरिच) ने ट्रेंचल ट्यूब विस्तार के विश्लेषण प्रस्तुत किए, जिसके दौरान ट्रेनी अपने संकीर्ण लुमेन को फैलाया। समूह ने दिखाया कि बाहरी प्रक्रियाओं (ल्यूमनल) से जुड़ी एक सेल-स्वायत्त स्राव-निर्भर प्रोग्रामममेडशैश, इस प्रक्रिया में झिल्ली के विकास की महत्वपूर्ण भूमिका का सुझाव देते हुए, ट्यूब विस्तार को बढ़ाता है। Morphogenesis के दौरान अलग-अलग उपकला कोशिकाओं के व्यवहार को ट्रैक और विश्लेषण करने के लिए, ल्यूसिनग समूह ने लसक्बूब्राइनस्वास्को प्रणाली को अनुकूलित किया, जिसमें ड्रोसोफिला (अंजीर 1) में अनुप्रयोगों के लिए म्यूसमेडाश में न्यूरोनल कनेक्टिविटी का अध्ययन करने के लिए विकसित किया गया। Tracheal उपकला कोशिकाओं का एक समूह। Lsquobrainbowrsquo विधि का उपयोग करना, प्रत्येक कक्ष को अलग लेबल किया जा सकता है डोमिनिक फॉमलस्ट्रस्टर और स्टीफन लुस्किग की छवि सौजन्य ऐनी एफ्रुसी (ईएमबीएल) ने चर्चा की कि ओस्कार मैसेंजर रिबन्यूक्लियोप्रोटीन (एमआरएनपी) माइक्रोट्यूबूल और उनकी जुड़ी मोटर प्रोटीनमिडाशकेनेसिन भारी श्रृंखला (केएचसी) का उपयोग करते हैं और विकासशील ओओकाइट के पीछे वाला पोल तक पहुंचने के लिए साइोप्लेस्मेनिक डाइनिनमद्दाश करते हैं। उन्होंने पूर्व vivo परख विकसित किया है जो व्यक्तिगत oskar mRNPs के सटीक स्पेस-अस्थायी ट्रैकिंग की अनुमति देता है। प्रारंभिक परिणाम दो विपरीत ध्रुवीकरण मोटर्स के बीच एक गुप्त टग-युद्ध का सुझाव देते हैं, और यह कि डाइनइन इंटरमीडिएट चेनमादासन अनिवार्य डाइनिन सबुनीटमैदाशियों को केएचसी प्रक्रिया को बनाए रखने में शामिल है, जो ओस्कार एमआरएनपी परिवहन में डायनेन के कार्य को दर्शाता है। ईसाई डैहमान (एमपीआई सेल बायोलॉजी और आनुवंशिकी) और सहयोगियों ने भौतिक दृष्टिकोण और मात्रात्मक इमेजिंग का इस्तेमाल किया है ताकि यह दिखा सकें कि विकासशील ड्रोसोफिला विंग में एंटीओपोस्टेरियर कम्पार्टमेंट सीमा के साथ सेलुलर जंक्शनों पर एक्टोमोसिन-निर्भर मैकेनिकल तनाव बढ़ जाता है। सिमुलेशन दर्शाते हैं कि तनाव में वृद्धि से दो प्रसारित सेल आबादी के बीच एक स्थिर अंतरफलक रखता है, यह सुझाव देते हुए कि स्थानीय मैकेनिकल तनाव में वृद्धि ने डिब्बे की सीमाओं पर सेल सॉर्टिंग का निर्देशन किया है। यांत्रिक तनाव ड्रोसोफिला भ्रूण में जर्म बैंड एक्सटेंशन के दौरान ध्रुवीकृत सेल आंदोलनों को भी संचालित करता है। एक्टोमोओसिन कॉन्ट्रैक्टैलिटी और सेल आसंजन में शामिल प्रोटीन विषम रूप से अंतर कोशिकाओं में स्थानीयकृत होते हैं, जो कि लस्क्वोरोसेट्सर्सक्वो के रूप में होता है। जेनिफर ज़्ललेन (मेमोरियल स्लॉन्न्डाश कैटरिंग कैंसर सेंटर) से हाल ही के काम से पता चलता है कि पेटी बनाने के लिए मैकेनिकल प्रतिक्रिया लूप शामिल होता है जिसमें तनाव को कवच के लिए मायोसिन की भर्ती होती है, मैओसिन स्थानीयकरण की एक लहर को ट्रिगर करता है जो बहुकोशिकीय आबादी में सेल व्यवहार का समन्वय करता है। बेनी शिलो (विज़्मैन इंस्टीट्यूट ऑफ साइंस) ने भ्रूण में मांसपेशी सेल फ्यूजन पर अध्ययन के विस्तार का वर्णन किया है, जो पिल्मा में वयस्क मांसपेशियों के गठन के लिए है। विंग इम्प्लांटल डिस्क से मयॉब्लास्ट फ्लाइट की मांसपेशियों को आकर्षित करती है और अर्ध-विभेदित रहती हैं जब तक वे म्यूटेबेक से मुठभेड़ न करें, जिसके साथ वे फ्यूज करेंगे। भ्रूण की मांसपेशी संलयन में फंसे जीन के कई भी वयस्कों में आवश्यक हैं, जो एक सामान्य तंत्र के उपयोग का संकेत देते हैं। विकास में सिग्नलिंग कई वार्ताएं दर्शाती हैं कि सिग्नलिंग फ़ील्ड अभी भी आश्चर्य को पकड़ सकता है। फ्रांकोइस पेरे (यू टूलूज़सीएनआरएस) ने यूजी काज्यामा (ओकाज़ाकी संस्थान) के सहयोग से काम किया। उन्होंने दिखाया कि छोटे पेप्टाइड्स (11 डिशश 32 एमिनो एसिड) को पॉलिस्टिकल पॉलिश रिलेटैट-कम एसओआरएफ आरएनए द्वारा एन्कोड किया गया था जो कि शेवबाबी प्रोटीन के एमिनो-टर्मिनल ट्रिनकेशन को ट्रिगर करके भ्रूणीय एपिडर्मल कोशिकाओं के भेदभाव को नियंत्रित करता है काट दिया गया श्वेनबैबी एक ट्रांसलेटर से एक ट्रांस्क्रिप्शनल गतिविधि को एक एक्टिवेटर में स्विच करता है। अतिरिक्त विकास प्रक्रियाओं को sORF - एन्कोडेड छोटे पेप्टाइड्स द्वारा विनियमित होने की संभावना है। उत्पल बनर्जी (यू। कैलिफोर्निया लॉस एंजिल्स) ने दो अलग-अलग स्रोतों से पैदा होने वाले संकेतों से रक्त स्टेमप्रोजेनिक कोशिकाओं के होमोस्टेटिक रख-रखाव पर चर्चा की। स्टेम कोशिकाओं को एक आला-व्युत्पन्न हेजहोग सिग्नल द्वारा बनाए रखा जाता है। इसके अलावा, रक्त स्टेम कोशिकाओं की अलग-अलग बेटी कोशिकाएं अपने अनुरक्षण को पिछड़े सिग्नल के माध्यम से विनियमित करती हैं जो एडेनोसिन-व्युत्पन्न वृद्धि कारक ए को सक्रिय करती हैं। एडेनोसिन-व्युत्पन्न वृद्धि कारक एडीनोसिन डेमिनेज के रूप में कार्य और निम्न स्तर को बनाए रखने के द्वारा प्रजनन के प्रसार और विभेद को रोकता है एडीनोसाइन का फिजियोलॉजी और विकास कई नियामकों के साथ स्तनधारियों और मक्खियों के बीच संरक्षित है, और बढ़ती भाव के साथ कि फिजियोलॉजी कई नैदानिक ​​स्थितियों से जुड़ी हुई है और प्रभावित करती है, ड्रोसोफिला फिजियोलॉजी ने इस वर्ष अधिक ध्यान दिया। विशेष रूप से, इंसुलिन और स्टेरॉयड हार्मोन इक्सासोन मार्ग की भूमिका, और उनके बीच के कनेक्शन, ब्याज का ध्यान केंद्रित थे स्टीफन कोहेन (मॉल्यूक्लियर और सेल बायोलॉजी, सिंगापुर संस्थान) ने न्यूरॉन्स में इंसुलिन उत्पादन के नियंत्रण में माइक्रो आरएनए miR14 के लिए एक भूमिका का वर्णन किया। कोहेन लैब ड्रोसोफिला में सभी मीर एनएनए को बाहर करने की प्रक्रिया में है। अब तक, लगभग 80 एमओआरएनए जीन हटा दिए गए हैं, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से जुड़े कई फेनोटाइप को प्रभावित करते हैं। पोषण और विकास कार्यक्रम जटिल प्रतिक्रिया लूप से जुड़े होते हैं जो एक अस्थायी और सेल-विशिष्ट तरीके से बदल सकते हैं। एंड्रिया ब्रैंड (यू। कैंब्रिज) ने यह आंकड़ा प्रस्तुत किया कि न्यूरोब्लास्ट्स के लिए इंसुलिनआईजीएफ़ रिसेप्टर मार्ग आवश्यक है कि वे वयस्कों के तंत्रिका तंत्र को उत्पन्न करने के लिए उत्सर्जन के बाहर आने के बाद भ्रूण से बाहर निकलते हैं। उन्होंने दिखाया कि न्यूरोब्लास्ट्स के आसपास के ग्लील कोशिकाओं में पोषण के जवाब में इंसुलिनआईजीएफ़-पेप्टाइड्स का उत्पादन होता है, और यह अभिव्यक्ति न्यूरोब्लास्टों को पुनः सक्रिय करने के लिए पर्याप्त है। ऑरेलियो टेलिमेन (जर्मन कैंसर रिसर्च सेंटर) ने मधुमेह और मोटापा नियमन जीन (डीडीओआर) के ड्रोसोफिला समरूपता की पहचान और लक्षण वर्णन प्रस्तुत किया, जो ईसीडीसोन रिसेप्टर के लिए सह-उत्प्रेरक के रूप में कार्य करता है। डीडीओआर पोषण और साथ ही लिपिड चयापचय को विनियमित करता है, और वसा शरीर कोशिकाओं में इंसुलिन और ईकाडेनोन मार्गों को जोड़ सकता है। पियरे लियोपोल्ड (यू। नाइस) ने इंसुलिन और इंकिसोन सिग्नलिंग के बीच के संबंधों पर भी चर्चा की। उनकी प्रयोगशाला ने दिखाया कि किशोर विकास के अंत में ईसीडीसोन के बढ़ते स्तर विशेष रूप से वसा शरीर कोशिकाओं पर डीएमआईसी को रोकना है। यह स्थानीय निषेचन अज्ञात रिले तंत्र की ओर जाता है जो इंसुलिन सिगनल की प्रणालीगत डाउन्र्र्यूलेशन और विकास की गिरफ्तारी के लिए, किशोर अवधि के अंत में पशु आकार का निर्धारण करता है। फिजियोलॉजी में अनुसंधान उपन्यास बायोमार्करों द्वारा सुधार किया जा सकता है बिंदु में एक मामला Irene Miguel-Aliagas (यू। कैम्ब्रिज) प्रस्तुति थी। उन्होंने उड़ान भरने, आंतों के पारगमन और जल निकासी के संतुलन के प्रयोगात्मक उपाय के रूप में मक्खी के मल का विश्लेषण किया है। उसने बताया कि इन प्रक्रियाओं को मृदा की प्रजनन अवस्था द्वारा नियंत्रित किया जाता है और हिंदगुट-इनवायरिंग न्यूरॉन्स के उपन्यास उप-समूह द्वारा मध्यस्थता की जाती है। इस प्रकार, आंतों न्यूरॉन्स आंतों के होमोस्टैसिस के साथ कुछ पोषण और प्रजनन राज्यों के लिए कार्य करते हैं। सामुदायिक संसाधन और उपन्यास उपकरण एक आदर्श जीव के रूप में ड्रोसोफिला की एक विशेष शक्ति हमेशा संसाधनों का धन रहा है जो पूरे समुदाय के लिए उपलब्ध हैं। इस क्षेत्र में जमीन का सबसे बड़ा काम उपन्यास उपकरणों के निर्माण पर निरंतर ध्यान के बिना, और उन लोगों के दर्शन के लिए संभव है जो उन्हें डिज़ाइन और साझा करते हैं। विलियम गेलबार्ट (हार्वर्ड यू।) ने फ्लाईबेज़ और उसकी भविष्य की योजनाओं (ट्वेडी एट अल। 200 9) की वर्तमान स्थिति का वर्णन किया। क्षेत्र में शोधकर्ताओं द्वारा सामना की जाने वाली चुनौतियों में से एक, मॉडेकोड और व्यापक समुदाय दोनों से उत्पन्न होने वाले बड़े पैमाने पर जीनोमिक अनुक्रम डेटा के साथ तालमेल रखना है। फ्लाईबेज को व्यापक अनुसंधान समुदाय के लिए अधिक सुलभ बनाना, विशेष रूप से मानव जीनोम और आर्थ्रोपॉड पर काम करने वालों को एक और प्राथमिकता दी जाती है। वित्तपोषण एजेंसियों के लिए अपने मूल्य पर जोर देने के लिए प्रकाशनों में सामुदायिक संसाधनों को स्वीकार करने के महत्व पर भी चर्चा हुई। ह्यूगो बेलेन (बैलोर कॉलेज ऑफ मेडीसिन) ने संशोधित मिनोस तत्व (एमआईएमआईसी) को पुनः संयोजित-मध्यस्थता वाले कैसेट एक्सचेंज (आरएमसीई) के अनुक्रम के साथ बताया है जो कि विवो प्रोटीन टैगिंग, जीन व्यवधान और अधिक के लिए किसी भी डीएनए टुकड़ा के एकीकरण की सुविधा प्रदान करेगा। नॉरबर्ट पेरिमॉन (हार्वर्ड मेडिकल स्कूल) ने रिपोर्ट किया कि उनके समूह ने एक अनुकूलित वेक्टर बनाया है जो किरपिन आरएनए को एनिमोजेनीस miRNA मार्ग का उपयोग करके जीरलाइन को बचाता है। इससे ओजनेनेस और शुरुआती भ्रूणजनन के अध्ययन की सुविधा होगी, जो अभी तक आरएनएआई द्वारा चुप्पी के लिए सक्षम नहीं हैं। स्पीरॉस आटावानिस-सोकोनस (हार्वर्ड मेडिकल स्कूल) ने डीपीआईएम परियोजना पर प्रगति की है, जो स्टीवन गगी, सुसान सेलिकनेर और विजय राघवन के प्रयोगशालाओं का सहयोग है। वे प्रोटीन कॉम्प्लेक्स के टैग प्रोटीन और मास स्पेक्ट्रोमेट्रिक विश्लेषण के आत्मीयता शुद्धि के आधार पर एक ड्रोसोफिला प्रोटीन इंटरैक्शन मानचित्र तैयार कर रहे हैं। अगले वर्ष के भीतर, परियोजना 8,000 प्रोटीन की परीक्षा पूरी करेगी। पावेल टॉमनकक (एमपीआई सेल बायोलॉजी और जेनेटिक्स) ने मक्खी फॉस् सिस्टम को वर्णित किया है जो जीनोमिक फोस्मिड क्लोन की लाइब्रेरी और एक कुशल तरल संस्कृति पुनः संयोजक पाइपलाइन के संयोजन से जीन एक्सप्रेशन के विवो संवाददाताओं में उत्पन्न करता है। उनकी प्रयोगशाला ऊतक-विशिष्ट जीन अभिव्यक्ति और उप-सेलुलर प्रोटीन स्थानीयकरण की गतिशीलता का अध्ययन करने के लिए टैग फ़ॉसमिड के जीनोम-विस्तृत संग्रह को बनाने का इरादा रखती है। इस वर्ष थॉमस हंट मॉर्गन के पहले ड्रोसोफिला शोध पत्र की एक सौ वर्ष की जयंती हुई थी, जिसने सफेद उत्परिवर्तन के लिंग-संबंध पर चर्चा की थी, जो पहले म्यूटेशन (मर्गन, 1 9 10) में फिसल गया था। विकास की आनुवांशिकी के लिए एक महत्वपूर्ण मॉडल जीव के रूप में ड्रोसोफिला को स्थापित करने में यह खोज महत्वपूर्ण भूमिका निभाई थी। ईएमबीओ सम्मेलन ने हमें आश्वासन दिया कि इसके अद्वितीय आनुवंशिक औजार और उपन्यास उच्च-थ्रूपुट पद्धतियों के साथ-साथ फ्लाई रिसर्च आने के लिए बहुत अधिक समय तक आने वाली खोजों का उत्पादन करने के लिए बाध्य है। आत्मकथाएं लिलाच गिलबोआ जैविक विनियमन विभाग, विज़मान इंस्टीट्यूट ऑफ साइंस, इज़राइल में है। ई-मेल: lilach. gilbowieizmann. ac. il ड्रोसोफिला शोध के 100 साल का उद्घाटन ड्रोसोफिला के आणविक और विकास संबंधी जीवविज्ञान पर सत्रहवें ईएमबीओ सम्मेलन 20 से 26 जून 2010 के बीच कोलमबारी, क्रेते में हुआ। इस सम्मेलन में विषयों की एक विस्तृत श्रृंखला और अध्ययन के दो या दो से अधिक क्षेत्रों को जोड़कर बहुत प्रगति की गई थी। इस तरह के संयोजन में कोशिका और विकासात्मक जीव विज्ञान के मात्रात्मक दृष्टिकोण शामिल हैं, शरीर विज्ञान और विकास और एकीकृत जीनोमिक विश्लेषण के बीच संबंधों को विदारक करते हैं। परिचय इस वर्ष, ड्रोसोफिला के आणविक और विकासात्मक जीवविज्ञान पर द्विवार्षिक EMBO सम्मेलन अपने पारंपरिक स्थल, ग्रीस के क्रैटे के रूढ़िवादी अकादमी में आयोजित किया गया। यह विशेष बैठक जो 30 साल से अधिक के लिए हो रही है, जो ड्रोसोफिला समुदाय को संचार और जीवंत बनाता है। प्रस्तुतियों और अनौपचारिक चर्चा के एक गहन सप्ताह के लिए संगठित पहली या दूसरी बार बैठक में भाग लेने वाले कई युवा वैज्ञानिकों सहित 110 से अधिक प्रतिभागियों, ए एफ़्रुसी, डब्ल्यू। गेलबार्ट, सी। डेलिडैकिस, डी। एंड्रयू, ए। बेजोवेक, एस। ब्रा, सी। डिप्लान, ए। गियानगांडे, जे। नॉब्लिच, एम। लेप्टीन, एच। लिपशित्ज़, एस। पार्कहर्स्ट, पी। आर्रथ, आर। सैंट और एम। वैन डोरेन। जीन से जीनोमों तक इस साल की बैठक में एक महत्वपूर्ण विषय जीन अभिव्यक्ति का नियमन था। प्रस्तुतियाँ एक एकल बढ़ाने के जीनोम पैमाने के विश्लेषण के व्यापक विच्छेद से लेकर हैं। स्कॉट बारोलो (यू। मिशिगन) स्पार्कलिंग की संरचना, कार्य और विकास के बारे में बताया। ड्रॉसोफिला पेक्स 2 जीन के एक पायदान और ईजीएफआरएमएपीकेनियमित, कन्क्लेक्शिपिफिक एन्हांसर। उनके परिणाम बताते हैं कि बढ़ाने वाले संगठन दूसरों की कीमत पर कुछ शॉर्टरेंज नियामक अंतःक्रियाओं को सक्षम करके सही अभिव्यक्ति पैटर्न निर्धारित करते हैं। डेबी एंड्रयू (जॉन्स हॉपकिंस यू।) ने दिखाया कि बीजेड ट्रांसक्रिप्शन कारकों के क्रबए परिवार में कम से कम 200 जीनों के प्रत्यक्ष नियामकों के रूप में कार्य किया जाता है, या तो सिक्योरिअल मार्ग या गुप्त कार्गो के एक घटक को एन्कोडिंग एक ऐसा समारोह जो मानव कोशिकाओं में संरक्षित होता है। जीनोमिक्स में मुख्य प्रश्न हैं कि अनुक्रम और ट्रांसक्रिप्शन कारक बाध्यकारी डेटा के आधार पर जीन नियामक नेटवर्क के व्यापक मॉडल कैसे तैयार किए जाते हैं, और सीआईएस विनियामक रूपांकनों पर आधारित, वैश्विक स्तर पर अस्थायी और स्थानिक जीन अभिव्यक्ति की भविष्यवाणी कैसे करें। फ्रेंकोइस श्विइस्गुथ (इंस्टीट्यूट पाश्चर) ने सीआईएस विनियामक मॉड्यूल (सीआरएम) की पहचान करने के लिए कम्प्यूटेशनल विधियों को विकसित किया है जो कोरगुलित जीन के एक सेट को नियंत्रित करते हैं। ज्ञात ड्रोसोफिला सीआरएम के प्रशिक्षण सेट और 11 अन्य ड्रोसोफिला जीनोमों से ओर्थोलॉगस अनुक्रमों के साथ, उन्होंने संवेदी अंग अग्रदूत कोशिकाओं में, प्रतिलेखन कारक बाध्यकारी साइटों और उपन्यास जीनोमिक सीआरएम जीन अभिव्यक्ति कार्यक्रमों के अंतर्निहित मूलभूतकरण के कम्प्यूटेशनल पूर्वानुमान दिए। ईलीन फ़्यूरॉन्ग (ईएमबीएल) ने मेडोडार्म विकास के लगातार चरणों के दौरान महत्वपूर्ण प्रतिलेखन कारकों के अधिभोग पैटर्न के एक हाइरसोल्यूशन मानचित्र की सूचना दी। मशीन सीखने के दृष्टिकोण का उपयोग करके, उनके समूह ने यह दर्शाया कि ट्रांसक्रिप्शन कारक स्वयं की अभिव्यक्ति या अनुक्रम प्राथमिकताओं के पूर्व ज्ञान के बिना सीआरएम स्पीतिओमॉम्रल गतिविधि का अनुमान लगाने के लिए अकेले प्रतिलेखन कारक पर्याप्त है। उसके परिणामों से पता चलता है कि समान जीवाणु अभिव्यक्ति पैटर्न सीआरएम की एक श्रृंखला के कारण हो सकते हैं, जो कि वैश्विक जीन नियामक नेटवर्क के भीतर लगातार आकृति के व्याकरण की कमी का सुझाव देते हैं। मैनोलिस केलिए (एमआईटी) ने पाया कि रेग्युलेटरी आकृति संस्करणों के संयोजन और क्रोमेटिन के अंकों के साथ भविष्यवाणी नियामक गतिविधि को डाउनस्ट्रीम जीन एक्सप्रेशन का अनुमान लगाया गया है। उन्होंने एनआईएच मोड कोड परियोजना के लिए एकीकृत विश्लेषण प्रयासों का भी वर्णन किया। जर्म कोशिकाओं में क्रोमैटिन फ़ंक्शन मीटिंग में रोगाणु सेल पहचान और समारोह को बढ़ावा देने में क्रोमेटिन संशोधक की भूमिका पर भी चर्चा हुई। एक जर्म सेल का मुख्य कार्य अगली पीढ़ी को अपनी अक्षत अनुवांशिक सामग्री को पारित करना है। यह मुश्किल हो सकता है कि ट्रान्सपोसन में लगभग 20 ड्रोसोफिला जीनोम बनते हैं और इन तत्वों की जुटाई से आनुवांशिक अस्थिरता हो जाती है। रक्त कोशिकाओं द्वारा एन्कोडेड आरआईए (पीआईआरएनए) पीवीइन्टेरटेक्टिंग करते हुए रोगाणु कोशिकाओं में ट्रांसपोशन्स चुप्पी करते हैं। विलियम थेरकॉफ (यू। मैसाचुसेट्स) ने बताया कि HP1 homologue राइनो इन समूहों को बांधता है और piRNA अग्रदूत उत्पादन को बढ़ावा देता है। रिशी जीन तेजी से विकसित हो रहा है और मजबूत सकारात्मक चयन के तहत यह सुझाव दे रहा है कि यह पीआईआरएनए चुप्पी के ट्रांसस्पोज़न लक्ष्य के साथ सहयोगी हो सकता है। क्रोमैटिन विनियमन में germline स्टेम कोशिका जीव विज्ञान में भी विशेषताएं हैं। रूथ लेहमन (न्यूयॉर्क यू।) ने रिपोर्ट किया कि क्रोमैटिनमोडीटिंग एन्जाइम्स द्वारा लोकी के एक चयन संख्या में ट्रांसक्रिप्शनल चुप्पी की जरूरत न केवल germline स्टेम सेल रखरखाव के लिए आवश्यक है, जैसा कि पहले दिखाया गया है, लेकिन उनके भेदभाव के लिए भी। लेहमन लैब ने प्राइमर्डियल जर्म सेल (पीजीसी) गठन का भी विश्लेषण किया। 4 डी मल्टीप्लटन इमेजिंग विश्लेषण का उपयोग करके, उन्होंने दिखाया कि पीजीसी साइटोकिंसिस के एक अति विशिष्ट मोड से बना है, जिसमें दो सिक्योरल चक्कर का समन्वयित प्रतिबंध दो पीजीसी के गठन की ओर अग्रसर होता है। मार्क वान डोरेन (जॉन्स हॉपकिंस यू।) रोगग्रस्त सेल की यौन पहचान को बढ़ावा देने में क्रोमेटिन नियामकों की भूमिका पर असर डालती है। समूह ने Phf7, एक प्रोटीन का अध्ययन किया जिसमें क्रोमेटिन नियामकों में एक पीएचडीफ़िंगर आकृति होती है। Phf7 पुरुष जर्म कोशिकाओं में प्राथमिकता व्यक्त की जाती है। फ़ेफ 7 फ़ंक्शन का नुकसान XY कोशिकाओं की कोशिकाओं को नारियल करने के लिए प्रतीत होता है, जबकि इसकी अत्यधिक विषमता XX कोशिका कोशिकाओं को मस्तिष्क बनाता है। इस प्रकार, जर्म कोशिकाओं की पुरुष यौन पहचान क्रोमैटिन विनियमन पर निर्भर करती है। प्रबलता और स्थिरता सामान्य विकास का समर्थन करने के लिए, जीन की अभिव्यक्ति को सावधानीपूर्वक नियंत्रित किया जाना चाहिए। एक घटना जिसने क्षेत्र को समझा है, वह नियंत्रण के स्पष्ट रूप से बेमानी मॉड्यूल का अस्तित्व है। कई समूहों द्वारा प्रस्तुत कार्य ट्रांसक्रिप्शनल और पोस्टट्रांस्क्रिप्शन स्तर पर इस रहस्य को सुलझाना शुरू हो जाता है। लघु आरएनएयूश्यूक के रूप में माइक्रोआरएनए और जीन अभिव्यक्ति के अन्तरोधीआरएनसीएनएआरएसीआरएज्यूलेट, फिर भी विकास उनकी अनुपस्थिति से अक्सर अप्रभावित होता है। रिचर्ड कार्ट्यू (नॉर्थवेस्टर्न यू) ने छोटे आरएनए के दो उदाहरण पेश किए जिनमें भ्रूण विभाजन की मात्रा में बदलाव के लिए क्षतिपूर्ति करने में मदद करते हैं, जो विभाजन या न्यूरोजेनिक जीन की अभिव्यक्ति के सामान्य होने से होता है। डेविड स्टर्न (प्रिंसटन यू) ने श्वेतबाबी (एसवीबी) जीन से स्पष्ट रूप से अनावश्यक वृद्धि करने वालों में से दो को हटा दिया, जिसे ट्राइकोम के उचित विनिर्देश के लिए आवश्यक है। इस विलोपन को ले जाने वाली मक्खियों को जंगली रूप से मक्खियों की तुलना में कम त्रिकोणीय उत्पादन किया गया था, लेकिन जब चरम तापमान पर पाला जाता है या जब पंखहीन उत्परिवर्तन के साथ मिलाया जाता है एक साथ लिया जाता है, ऐसा लगता है कि क्या अतिरेक के रूप में संदर्भित किया जाता है पर्यावरण की स्थिति पर निर्भर हो सकता है जब जानवरों को इष्टतम परिस्थितियों में बनाए रखा जाता है, कुछ अतिरिक्त, छोटे आरएनए, या अन्य नियामक अनावश्यक लग सकते हैं पर्यावरणीय उलझन या आनुवंशिक भिन्नता के बारे में पता चलता है, वे मजबूतता प्रदान कर सकते हैं। क्लाउड डेप्लान (न्यूयॉर्क यू।) ने एक तंत्र का वर्णन किया है जिसके कारण दृढ़ता और स्टेचस्टक्विटी एकजुट है। ड्रोसोफिला में रंगीन दृष्टि फोटोरिसेप्टर के दो उपप्रकारों पर निर्भर करती है जो आंखों में अनियमित ढंग से व्यवस्थित होती है और अलग-अलग रोधी जीन व्यक्त करती है। इस स्थिरता के बावजूद, दिए गए रोडोस्पिन को व्यक्त करने वाले फोटोरिसेप्टर की कुल संख्या स्थिर है। यह PASBHLH प्रतिलेखन कारक Spineless द्वारा नियंत्रित किया जाता है एक प्रवर्तन तत्व के लिए दो प्रमोटरों के बीच प्रतिस्पर्धा प्रत्येक निर्बाध एलील की स्टेचस्टिक अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है और इस प्रकार, फोटोरिसेप्टर उपप्रकारों की व्यवस्था, इसी तरह मानव रंग दृष्टि प्रणाली के साथ। सेल जीव विज्ञान और विकास सेल जीव विज्ञान और विकास जीव विज्ञान एक-दूसरे से कई तरह से संबंधित हो सकता है, प्रत्येक क्षेत्र को दूसरे को बढ़ावा देना कभी-कभी, एक विकासात्मक फेनोटाइप की जांच से सेल जीव विज्ञान में उपन्यास की खोज हो सकती है। उदाहरण के लिए, केन्जी मात्सुनो (टोक्यो के यू) ने हिंदगुट में एक उपन्यास सेल व्यवहार का वर्णन किया। इस ट्यूबल्यूलर अवयव में उपकला कोशिकाएं चिरल हैं जो एक प्लानर सेल आकृति अपनाना है। यह पेट उपकला ट्यूब के एक विषम बाईं ओर दिशात्मक रोटेशन की ओर जाता है। समूह ने पाया कि इस उपन्यास सेल व्यवहार के लिए मायोसिनआईडी और डीकैडेरिन की आवश्यकता होती है, जिसे वे प्लानर सेलशैप चाइरिलिटी कहते हैं। कई प्रस्तुतियों से पता चला है कि कोशिका जीव विज्ञान की जांच करने वाले सवाल विकास प्रक्रियाओं की समझ को बढ़ावा दे सकते हैं। उपन्यास कम्प्यूटेशनल या इमेजिंग दृष्टिकोण के साथ लागू होने पर यह रणनीति उपयोगी होती है। स्टीफन लुस्किनीग (यू। ज़्यूरिख) ने ट्रेंचल ट्यूब विस्तार के विश्लेषण प्रस्तुत किए, जिसके दौरान ट्रेनी अपने संकीर्ण लुमेन को फैलाया। समूह ने दिखाया कि बाहरी प्रक्रिया (लाइमनल) की तुलना में एक सेलऑटोमोनास स्राइटेन्टेन्ड प्रोग्रामरथ, इस विस्तार में झिल्ली के विकास की महत्वपूर्ण भूमिका का सुझाव देते हुए ट्यूब विस्तार बढ़ाता है। Morphogenesis के दौरान अलग-अलग उपकला कोशिकाओं के व्यवहार को ट्रैक और विश्लेषण करने के लिए, ल्यूसिनग समूह ने ड्रोसोफिला (अंजीर 1) में माउस के अनुप्रयोगों में न्यूरोनल कनेक्टिविटी का अध्ययन करने के लिए विकसित किया गया ब्रेनहॉ प्रणाली को अनुकूलित किया। Tracheal उपकला कोशिकाओं का एक समूह। मंथन पद्धति का उपयोग करना, प्रत्येक कोशिका को अलग ढंग से लेबल किया जा सकता है डोमिनिक फ्रर्स्टर और स्टीफन लुस्किग की छवि सौजन्य ऐनी एफ्रुसी (ईएमबीएल) ने चर्चा की कि ओस्कार मैसेंजर रिबन्यूक्लियोप्रोटीन (एमआरएनपी) माइक्रोट्यूबूल और उनके जुड़े मोटर प्रोटीन्सनाइन्सिन भारी श्रृंखला (केएचसी) का उपयोग करते हैं और साइकोस्प्लास्मेनिक डायनेक्टो विकासशील ओओकाइट के पीछे के पोल तक पहुंचते हैं। उन्होंने एक पूर्व विवो परख विकसित किया है जो व्यक्तिगत ओस्कार एमआरएनपी की सटीक स्पैटीटॉम्पोरल ट्रैकिंग की अनुमति देता है। प्रारंभिक परिणाम दो विपरीत ध्रुवीकरण मोटर्स के बीच एक गुप्त गुलदस्ता का सुझाव देते हैं, और यह कि डायनेइन इंटरमीडिएट चेनियन अनिवार्य डाइनिन सबुनिटिस को केएचसी प्रक्रिया को बनाए रखने में शामिल है, जो ओस्कार एमआरएनपी ट्रांसपोर्ट में डायनेन के कार्य को दर्शाता है। ईसाई डैहमान (एमपीआई सेल बायोलॉजी और आनुवंशिकी) और उनके साथियों ने भौतिक दृष्टिकोण और मात्रात्मक इमेजिंग का इस्तेमाल किया है ताकि यह दिखाया जा सके कि विकासशील ड्रोसोफिला विंग में एंटीओपोस्टेरियर कम्पार्टमेंट सीमा पर सेल्युलर जंक्शनों पर एक्टोमीओस इंडेन्डन्डेंडेंट मैकेनिकल तनाव बढ़ जाता है। सिमुलेशन दर्शाते हैं कि तनाव में वृद्धि से दो प्रसारित सेल आबादी के बीच एक स्थिर अंतरफलक रखता है, यह सुझाव देते हुए कि स्थानीय मैकेनिकल तनाव में वृद्धि ने डिब्बे की सीमाओं पर सेल सॉर्टिंग का निर्देशन किया है। यांत्रिक तनाव ड्रोसोफिला भ्रूण में जर्म बैंड एक्सटेंशन के दौरान ध्रुवीकृत सेल आंदोलनों को भी संचालित करता है। एक्टोमोओसिन कॉन्ट्रैक्टैलिटी और सेल आसंजन में शामिल प्रोटीन असमंजित रूप से अंतर कोशिकाओं में स्थानीयकृत होते हैं, जो रॉसेट्स के रूप में होते हैं। जेनिफर ज़्ललेन (मेमोरियल स्लोअनकेटरिंग कैंसर सेंटर) से हाल के काम से पता चलता है कि गुलाबी रंग का गठन एक मैकेनिकल फीडबैक लूप से होता है जिसमें तनाव में कवच के लिए मायोसिन की भर्ती होती है, जो मायोसिन स्थानीयकरण की एक लहर को ट्रिगर करती है जो बहुकोशिकीय आबादी में सेल व्यवहार का समन्वय करता है। बेनी शिलो (विज़्मैन इंस्टीट्यूट ऑफ साइंस) ने भ्रूण में मांसपेशी सेल फ्यूजन पर अध्ययन के विस्तार का वर्णन किया है, जो पिल्मा में वयस्क मांसपेशियों के गठन के लिए है। विंग इममेंटल डिस्क से माइॉब्लास्ट फ्लाइट की मांसपेशियों को आकर्षित करती हैं और जब तक वे मायोट्यूब का मुकाबला नहीं करते हैं, तब तक वे समानांतर रहती हैं, जिसके साथ वे फ्यूज करेंगे। भ्रूण की मांसपेशी संलयन में फंसे जीन के कई भी वयस्कों में आवश्यक हैं, जो एक सामान्य तंत्र के उपयोग का संकेत देते हैं। विकास में सिग्नलिंग कई वार्ताएं दर्शाती हैं कि सिग्नलिंग फ़ील्ड अभी भी आश्चर्य को पकड़ सकता है। फ्रांकोइस पेरे (यू टूलूज़सीएनआरएस) ने यूजी काज्यामा (ओकाज़ाकी संस्थान) के सहयोग से काम किया। उन्होंने दिखाया कि छोटे पेप्टाइड्स (1132 एमिनो एसिड) को पॉलीसिस्टोन पॉलिश रिटेलर्सलेस एसओआरएफ आरएनए द्वारा एन्कोडेड, भ्रूण एपिडर्मल कोशिकाओं के भेदभाव को नियंत्रित करता है, जो श्वेभबेबी प्रोटीन के एमिनोटर्मिनल ट्रांस्केशन को ट्रिगर करता है। काट दिया गया श्वेनबैबी एक ट्रांसलेटर से एक ट्रांस्क्रिप्शनल गतिविधि को एक एक्टिवेटर में स्विच करता है। अतिरिक्त विकास प्रक्रियाओं को sORFencoded छोटे पेप्टाइड्स द्वारा विनियमित होने की संभावना है। उत्पल बनर्जी (यू। कैलिफोर्निया लॉस एंजिल्स) ने दो अलग-अलग स्रोतों से पैदा होने वाले संकेतों से रक्त स्टेमप्रोजेनिक कोशिकाओं के होमोस्टेटिक रख-रखाव पर चर्चा की। स्टेम कोशिकाओं को एक अत्याधुनिक हेजहोग सिग्नल द्वारा बनाए रखा जाता है। इसके अलावा, रक्त स्टेम कोशिकाओं की अलग-अलग बेटी कोशिकाएं अपने अनुरक्षण को पिछड़े सिग्नल के माध्यम से विनियमित करती हैं जो एडेनोसिरीयरिवाइड वृद्धि कारक को सक्रिय करती हैं। एडेनोसिनिर्डेरिवइड ग्रोथ कारक एडीनोसिन डेमिनेज के रूप में कार्य और एडीनोसिन के निम्न स्तर को बनाए रखने के द्वारा प्रजनन के प्रसार और विभेद को रोकता है। फिजियोलॉजी और विकास कई नियामकों के साथ स्तनधारियों और मक्खियों के बीच संरक्षित है, और बढ़ती भाव के साथ कि फिजियोलॉजी कई नैदानिक ​​स्थितियों से जुड़ी हुई है और प्रभावित करती है, ड्रोसोफिला फिजियोलॉजी ने इस वर्ष अधिक ध्यान दिया। विशेष रूप से, इंसुलिन और स्टेरॉयड हार्मोन इक्सासोन मार्ग की भूमिका, और उनके बीच के कनेक्शन, ब्याज का ध्यान केंद्रित थे Stephen Cohen (Institute of Molecular and Cell Biology, Singapore) described a role for the micro RNA miR14 in the control of insulin production in neurons. The Cohen lab is in the process of knocking out all miRNAs in Drosophila . So far, about 80 of the miRNA genes have been deleted, effecting many phenotypes that are associated with the central nervous system. Nutrition and development programmes are interconnected by complicated feedback loops that might change in a temporal and cellspecific manner. Andrea Brand (U. Cambridge) presented data showing that the InsulinIGF receptor pathway is necessary for neuroblasts to exit quiescence and embark on a postembryonic phase of proliferation to generate the adult nervous system. She showed that glial cells neighbouring the neuroblasts produce InsulinIGFlike peptides in response to nutrition, and that this expression is sufficient to reactivate neuroblasts. Aurelio Teleman (German Cancer Research Center) presented the identification and characterization of the Drosophila homologue of the Diabetes and Obesity Regulated gene ( dDOR ), which acts as a coactivator for the ecdysone receptor. dDOR regulates pupation as well as lipid metabolism, and might connect the Insulin and ecdysone pathways in fat body cells. Pierre Leopold (U. Nice) also discussed the connections between Insulin and ecdysone signalling. His lab showed that rising levels of ecdysone at the end of juvenile development act specifically on fat body cells to inhibit dMyc. This local inhibition leads by an unknown relay mechanism to the systemic downregulation of Insulin signalling and to growth arrest, determining animal size at the end of the juvenile period. Research into physiology can be improved by novel biomarkers. A case in point was Irene MiguelAliagas (U. Cambridge) presentation. She has analysed fly faeces as an experimental measure of food intake, intestinal transit and wateracidbase balance. She reported that these processes are modulated by the reproductive state of the fly and mediated by a novel subset of hindgutinnervating neurons. Thus, enteric neurons function to couple nutritional and reproductive states with intestinal homeostasis. Community resources and novel tools A particular strength of Drosophila as a model organism has always been the wealth of resources that are available to the whole community. Much of the groundbreaking work in the field would not have been possible without continued focus on the generation of novel tools, and the vision of the people who design and share them. William Gelbart (Harvard U.) described the current status of FlyBase and his future plans (Tweedie et al . 2009 ). One of the challenges faced by researchers in the field is to keep pace with the large amounts of genomic sequence data emerging from both modENCODE and the wider community. Making FlyBase more accessible to the broader research communityespecially those working on the human genome and arthropod diseaseis another priority. The importance of acknowledging community resources in publications in order to emphasize their value to funding agencies, was also discussed. Hugo Bellen (Baylor College of Medicine) reported on a modified Minos element (MIMIC) with sequences for recombinationmediated cassette exchange (RMCE) that will facilitate the integration of any DNA fragment for in vivo protein tagging, gene disruption and more. Norbert Perrimon (Harvard Medical School) reported that his group designed an optimized vector that delivers hairpin RNAs to the germline using the endogeneous miRNA pathway. This will facilitate the study of oogenesis and early embryogenesis, which have so far not been amenable to silencing by RNAi. Spyros ArtavanisTsakonas (Harvard Medical School) presented the progress on the DPiM project, which is a collaboration of the laboratories of Steven Gygi, Susan Celniker and Vijay Raghavan. They are generating a Drosophila protein interaction map, based on the affinity purification of tagged proteins and mass spectrometric analysis of protein complexes. Within the next year, the project will complete the examination of 8,000 proteins. Pavel Tomancak (MPI Cell Biology and Genetics) described the FlyFos system that generates in vivo reporters of gene expression by combining a library of genomic fosmid clones and an efficient liquid culture recombineering pipeline. His lab intends to generate a genomewide collection of tagged fosmids to study the dynamics of tissuespecific gene expression and subcellular protein localization. This year marked the onehundredth anniversary of the first Drosophila research paper by Thomas Hunt Morgan, which discussed the sexlinkage of the white mutationthe first mutation that was isolated in the fly (Morgan, 1910 ). This discovery was instrumental in establishing Drosophila as an important model organism for developmental genetics. The EMBO conference assured us that with its unparalleled genetic tools and novel highthroughput methodologies, fly research is bound to produce many more exiting discoveries for a long time to come. References